Technische/r Mitarbeiter/in Qualifizierung Pharmaanlagen

Deine Aufgaben / Tätigkeitsbereich:

• Erstellen und Kontrollieren von Qualifizierungsdokumenten (DQ, IQ, OQ und PQ) im GMP regulierten Umfeld
• Koordination der Testdurchführung mit Betreibern und Test-Teams beim Kunden
• Durchführung von Qualifizierungstests, dabei insbesondere: Installationskontrolle, Inbetriebnahme, Funktions- und Alarmtests an der Anlage, Überprüfung R&I-Flussdiagramm (PID) und Instrumenten- / Komponentenliste, Mitarbeit bei Kalibrierungen und Montage von mechanischem Equipment
• Dokumentation und Bewertung von Prüfergebnissen und Rohdaten
• Unterstützung bei der Dokumentation GMP-konformer Anlagen

Dein Profil:

• Eine abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium mit Fachrichtung Maschinenbau, Maschinentechnik, Chemietechnik o.ä. bzw. entsprechende Berufserfahrung
• einige Jahre Berufserfahrung in der Montage, Qualifizierung oder Messtechnik sind von Vorteil
• Kenntnisse der geltenden GMP Anforderungen im Bereich Qualifizierung und Kalibrierung
• Fähigkeit zu selbständigen Arbeiten beim Kunden
• Hohe Reisebereitschaft (bis 80%)
• Grundkenntnisse beim Bedienen von Laptops und Office- Programmen (Word und Excel)
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift und Englischkenntnisse

Soziale Kompetenzen der Bewerber/-innen:

• Teamfähigkeit.
• Selbständiges, exaktes und genaues Arbeiten.
• Kundenorientiertheit, Flexibilität bezüglich Reisetätigkeiten / Arbeiten beim Kunden.

Deine Vorteile:

• Top Arbeitsklima in einem jungen, flexiblen und dynamischen Team
• Spannende und abwechslungsreiche Projekte
• Flexible Arbeitszeiten und sehr gute Sozialleistungen
• Unterstützung von Weiterbildungen (intern und extern)