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Insights

Containment in der aseptischen Abfüllung hochpotenter Wirkstoffe

In diesem Webinar erfahren Sie, wie sich Containment-Anforderungen in der aseptischen Abfüllung hochpotenter Wirkstoffe systematisch bewerten und in sichere, regulatorisch konforme Anlagen- und Raumkonzepte überführen lassen.

Halbierung der Taktzeit: So erhöhen wir den Durchsatz in der GMP-Produktion radikal
New ADC Laboratory for Solvias AG: Maximum Safety Meets Modern Design
Energieeffizienz im GMP-Umfeld - Macht methodisches Vorgehen den Unterschied beim finanziellen Return on Investment einer Betriebsoptimierung?
Ensuring Patient Safety Through EU-GMP-Annex1 Compliance: A Collaborative Journey
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